丙烯酰胺的生產(chǎn)工藝和檢測標準

[db:作者] / 2022-12-05 00:00

6.生產(chǎn)工藝

水解反應采用耐酸的搪瓷反應釜，將丙烯腈慢慢地加到等摩爾硫酸和等摩爾水的溶液中，混合溫度約60℃，混合物溫度緩慢上升至80℃，攪拌反應1h。生成的丙烯酰胺硫酸鹽用循環(huán)母液稀釋，加入化學計量的液氨進行中和，生成的硫酸銨在40～50℃下析晶，過濾除去。濾液冷卻至10℃以上，析出產(chǎn)品丙烯酰胺，母液循環(huán)使用，得到的粗產(chǎn)品用苯重結晶提純。

說明：

(1)水合反應時間過長或反應溫度過高都會增大反應的副產(chǎn)物比例，特別是聚合物和丙烯酸，因此必須嚴格控制反應物比例以抑制副反應。常用的抑制劑有銅、銅鹽、硫磺和吩噻嗪，其中銅鹽最好。

(2)從反應混合物中分離丙烯酰胺是整個生產(chǎn)過程中成本最高和最困難的一步。也可采用離子交換柱排除法生產(chǎn)丙烯酰胺的水溶液產(chǎn)品。

7.實驗室制法

在2L反應燒瓶中加入159g丙烯腈和90g水，攪拌均勻。加熱升溫至50℃，用導管通入178.2g無水氯化氫，待完全吸收后，于45℃下繼續(xù)通入96.9g氯化氫。然后將混合物冷卻至30℃，加入150g水，防止析出氯丙酰胺鹽酸鹽結晶。再緩慢加入50.9%氫氧化鈉466.8g，調節(jié)pH到10.1。最后用二氯甲烷萃取，即制得128.7g丙烯酰胺(儲存丙烯酰胺時，加少量對苯二酚作穩(wěn)定劑)。

8.產(chǎn)品標準

9.質量檢驗

含量測定：準確稱取試樣0.2g(準確至0.0002g)，加入盛有25mL 0.12mol/L溴液的250mL碘量瓶中，再加入10mL 6mol/L鹽酸，立即蓋緊瓶塞并搖動，然后靜置10min，迅速加入10mL 20%碘化鉀溶液，用0.12mol/L硫代硫酸鈉標準溶液滴定，接近終點時，加入1%淀粉指示劑2mL，繼續(xù)滴定至藍色消失為終點，同時做空白實驗。丙烯酰胺含量x(%)為

式中：V1——空白實驗耗用硫代硫酸鈉標準溶液的體積，mL；

V2——試樣實驗耗用硫代硫酸鈉標準溶液的體積，mL；

c——硫代硫酸鈉標準溶液的摩爾濃度，mol/L；

G——試樣質量，g；

0.03555——每毫摩爾滴定液相當丙烯酰胺的克數(shù)。

10.產(chǎn)品用途

丙烯酰胺用途廣泛，是水溶性聚合物的單體，也是醫(yī)藥、農藥、染料、涂料及有機合成的中間體；同時可用作多種助劑、溶劑和催化劑，如用作絮凝劑、造紙助劑、增稠劑、防腐劑、土壤改良劑、纖維改性劑和紙張增強劑等。丙烯酰胺是最簡單和最重要的酰胺類化合物，其衍生物可用作涂料、膠黏劑、表面處理劑和潤滑劑等。

11.安全措施

(1)本品劇毒，其蒸氣可經(jīng)呼吸道吸入或經(jīng)皮膚吸收引起中毒，對眼睛、皮膚有強烈刺激作用。空氣中最高允許濃度0.3mg/m3。生產(chǎn)過程應采取防范措施。

(2)密封包裝，按有毒化學藥品規(guī)定儲運。防止受潮、雨淋和日曬。保存期為一年。

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