www747070.com-一区二区三区在线视频播放,五月综合激情网,91精品国产电影,亚洲一区二三

中國冷鏈物流網

苯并咪唑類藥物殘留分析技術——提取方法

時間:2023-03-24 23:15:09來源:food欄目:食品快速檢測 閱讀:

 

苯并咪唑類藥物殘留分析技術——提取方法

[db:作者] / 2022-12-21 00:00

(2) 提取方法

1)液液萃取(liquid liquid extraction,LLE)

LLE是BMZs殘留分析中經常采用的提取方法。由于BMZs以及其代謝物的極性和pK。不同,不僅多種藥物同時檢測非常困難,而且個別藥物及其代謝產物的檢測也比較困難。一些研究者采用單一溶劑如乙腈來提取殘留物;或者在中性條件下采用水有機溶劑二元溶液來提取BMZs和代謝物;也有少數研究者在需要水解時,或者只檢測少數幾個代謝物時,采用酸化溶劑提取BMZs和代謝物。常見的提取溶劑有乙酸乙酯、乙腈、二甲亞砜(DMSO)、二甲基甲酰胺(DMF)、乙醚和二氯甲烷等。

乙酸乙酯是采用較多的有機溶劑。Capece等用硼砂-HCl緩沖液調pH至8.0后用乙酸乙酯從肌肉、脂肪和腎組織中提取殘留的FBZ。該方法基于將FBZ及其亞砜代謝物氧化成砜代謝物(FBZ-SO2)。提取物無需凈化,直接用HPLC測定。在豬肝臟、肌肉、腎臟和脂肪組織中的添加回收率大于69.8%,變異系數(CV)小于15%。 De Ruyck等在堿性條件下( 加入5mL 0.1mol/L NaOH)用乙酸乙酯從雞蛋和肌肉中提取FLU、FLU-HMET 和FLU-RMET。蒸干提取液,用甲醇-正已烷液液分配凈化后,液相色譜-質譜/質譜(LC-MS/MS)分析。FLU、FLU-HMET和FLU-RMET在雞蛋和肌肉中的回收率大于70%。該作者測定綿羊肝組織中MBZ的殘留標示物。在樣品中加入1mL 1mol/L NaOH堿化樣品,然后用乙酸乙酯提取MBZ、MBZ-NH2和MBZ-0H。MBZ殘留標示物的回收率大于85%。Shaikh等用乙酸乙酯提取三文魚、羅非魚和鱒魚組織中的ABZ、ABZ-SO、ABZ-SO2和ABZ-NH2-SO2,其回收率分別大于82%、78%、75%和63%。研究發現,提取液中加入DMSO可以提高ABZ回收率;加入偏亞硫酸氫鈉能夠抑制ABZ-SO氧化為ABZ-SO2,提高ABZ-SO的回收率;使用碳酸鉀溶液調pH至9、10和11時,ABZ及其殘留標示物的提取效率存在差異但并不顯著。Fletouris等發現在pH9.8時,用乙酸乙酯能夠很好的從奶樣中提取ABZ、ABZ-SO和ABZ-SO2,回收率分別為81%、78%和100%。Alvinerie等在不調節血漿pH的情況下,直接用乙酸乙酯提取TCB、TCB-SO和TCB-SO2。提取液經離心,氮氣吹干,復溶后,供HPLC分析。三種化合物的回收率分別為89.5%、83.1%和82.2%,RSD分別為3.1%、3.5%和4.9%,方法檢測限(LOD)為50ng/mL。Galtier等用乙酸乙酯提取血漿中的TBZ和TBZ-5-OH,蒸干有機相,殘渣溶于流動相采用HPLC分析。Tocco等用0.3mol/L焦磷酸鈉將奶樣調至pH6.0,用乙酸乙酯提取后轉移到0.1mol/L HCI中,用熒光檢測器(FLD)檢測。在添加濃度為0.1~5μg/g時,TBZ和TBZ-5-OH的回收率為95%±6%。Fletouris等還比較了pH在3~11.5范圍內,用乙酸乙酯提取奶樣中10種BMZs的效率。發現在pH 10時大多數藥物的回收率最好,平均回收率在79%~100%之間,但FBZ的回收率較低,在56%~66%之間;整體RSD在2.0%~5.8%之間。

研究發現乙腈也是有效的動物組織中BMZs的提取溶劑。Fletouris等用乙腈在pH2~9的條件下提取奶中FBZ,回收率均接近100%。試驗還表明,用乙腈提取樣品時,pH變化對回收率的影響不大。劉洪斌等凹用含5%乙酸的乙腈提取牛奶中的12種BMZs及其代謝物殘留,用LC-MS/MS檢測,平均回收率在71.4%~101.5%之間,CV小于9.63%。Su等調pH10后用乙腈提取肌肉和肝臟組織中6種BMZs,加入二丁基苯甲醇(BHT)防止TBZ-5-OH氧化,用C18柱凈化,HPLC測定。BMZs的LOD在用二極管陣列檢測器(DAD)檢測時為0.005~0.03mg/kg,用FLD檢測時為0.004~0.02mg/kg;回收率在71%~101%之間,日內和日間CV分別為1.92%和7.22%。夏崇菲用pH2.5的檸檬酸緩沖液和乙腈提取豬肉、豬肝、水產品、牛奶和雞蛋中多種獸藥殘留物,其中14種BMZs及其代謝物的回收率在60.6%~115.1%之間。

也有采用其他溶液提取BMZs的報道。Brandon等用DMSO-H2O(10+90,v/v)從牛肝臟中提取TBZ,用酶聯免疫(ELISA)檢測。方法LOD小于20μg/kg,提取回收率可達97%。該作者還建立了一種從肝臟組織中提取FBZ的方法。用DMF-H2O(10+90,v/v)提取樣品,增加FBZ的溶解量。加入DMF后,能將FBZ的LOD從640μg/kg降至29μg/kg,但沒有說明回收率的變化。Hoaksey等先用乙腈沉淀血漿樣品中的蛋白后,再用二氯甲烷提取ABZ和ABZ-SO。提取液用氮氣吹干,流動相復溶后,供色譜分析。ABZ和ABZ-SO的平均回收率分別為97%和75%;ABZ的日內、日間CV分別在6.7%~9.5%和5.9~8.9%范圍內,ABZ-SO為9.0%~9.4%和7.4%~8.4%。研究發現,盡管用正已烷、乙酸乙酯、乙酸乙酯-正已烷(9+1,v/v)提取ABZ的回收率均大于70%,但是ABZ-SO的回收率均沒有超過70%。Bogan等用磷酸緩沖液調節血漿和胃腸液至pH7.4,再用乙醚提取FBZ、OFZ和ABZ殘留。提取液用氮氣吹干后,用甲醇復溶,HPLC檢測,三種藥物的添加回收率在70%~103%之間。Blanchflower等用甲醇-水(20+7,v/v)提取肝臟和肌肉組織中的FBZ和OFZ,提取液用石油醚洗滌,經磷酸緩沖液稀釋后,再用二乙醚-乙酸乙酯(60+40,v/v)萃取。FBZ和OFZ的回收率分別超過了80%和70%。Kinabo等建立了檢測牛奶中TCB及其代謝物的方法。用丙酮提取奶樣中的藥物,提取液用等量水稀釋后,過C18固相萃取柱凈化,HPLC測定。對TCB-SO2、TCB-SO和TCB的LOD分別為20μg/L、40μg/L和40μg/L,回收率在76%~92%之間。

2)超臨界流體萃取(supercritical fluid extraction,SFE)

SFE是一種將超臨界流體作為萃取劑,把一種萃取物從基質中分離出來的技術。二氧化碳(CO2)是最常用的超臨界流體。Danaher等用未修飾的超臨界CO2(60L,690bar,80℃)從肝臟樣品中提取添加的14種BMZs。提取物用中性氧化鋁柱和SCX柱凈化,再用HPLC檢測。除TBZ、CAM和TCB-SO2不能定量外,其余11種BMZs的平均回收率在51%~113%之間。

3)加壓溶劑萃取(pressurized liquid extraction,PLE)

PLE也叫加速溶劑萃取(ASE),是在較高的溫度(50~200℃)和壓力(1000~3000psi)下,用有機溶劑萃取固體或半固體的自動化方法。提高溫度能極大地減弱由范德華力、氫鍵、目標物分子和樣品基質活性位置的偶極吸引所引起的相互作用力。液體的溶解能力遠大于氣體的溶解能力,因此增加萃取池中的壓力使溶劑溫度高于其常壓下的沸點。該方法的優點是有機溶劑用量少、快速、基質影響小、回收率高和重現性好。Chen等建立了-種測定豬、牛、羊、雞的肌肉和肝臟中11種BMZs和10種丙硫咪唑、苯硫噠唑和甲苯咪唑代謝物的LC-MS/MS方法。樣品處理采用自動化PLE技術,以憶腈/正己烷作為提取溶劑,選用11mL的萃取池對提取條件進行優化,LC-MS/MS檢測。添加水平為0.5μg/kg時,回收率為70.1%~92.7%,日間RSDs均低于10%;定量限(LOQ)為0.02~0.5μg/kg。

上一篇:牛奶和奶粉中卡巴氧和喹乙醇代謝物殘留量測定分析條件的選擇

下一篇:苯并咪唑類藥物殘留分析技術——凈化方法(一)

食品安全檢測服務聯系電話:13613841283

鄭重聲明:部分文章來源于網絡,僅作為參考,如果網站中圖片和文字侵犯了您的版權,請聯系我們處理!

標簽:

食品安全網https://www.food12331.com

上一篇:苯并咪唑類藥物殘留分析技術——凈化方法(一)

下一篇:返回列表

相關推薦

推薦閱讀

圖文欣賞

返回頂部
?
www747070.com-一区二区三区在线视频播放,五月综合激情网,91精品国产电影,亚洲一区二三
亚洲柠檬福利资源导航| 精品成人佐山爱一区二区| 亚洲韩国精品一区| 欧美高清视频在线高清观看mv色露露十八 | 国产精品欧美一级免费| 91色|porny| 视频一区二区国产| 久久亚洲二区三区| 成人久久18免费网站麻豆 | 亚洲欧美韩国综合色| 欧美亚日韩国产aⅴ精品中极品| 午夜激情久久久| 久久综合久久综合久久综合| 国产不卡在线一区| 一区二区免费在线| 欧美videossexotv100| www.亚洲国产| 婷婷开心激情综合| 国产日韩精品一区二区三区| 色婷婷精品久久二区二区蜜臂av| 午夜成人免费电影| 国产日韩欧美精品一区| 日本道免费精品一区二区三区| 视频一区二区中文字幕| 国产调教视频一区| 欧美午夜精品久久久| 国产一区在线精品| 亚洲图片另类小说| 欧美r级电影在线观看| 99久久99久久精品国产片果冻| 天使萌一区二区三区免费观看| 国产性天天综合网| 欧美日韩成人综合| 成人精品免费视频| 喷水一区二区三区| 最近日韩中文字幕| 日韩欧美精品在线| 色综合久久久久| 狠狠色丁香久久婷婷综合_中| 亚洲免费观看高清完整版在线观看 | 国产成人av电影在线观看| 亚洲www啪成人一区二区麻豆| 久久久久99精品国产片| 欧美日韩高清一区二区| 成人午夜电影久久影院| 男女男精品视频网| 亚洲美女区一区| 精品第一国产综合精品aⅴ| 色8久久精品久久久久久蜜| 国产在线视频不卡二| 午夜精品免费在线| 亚洲欧美一区二区三区孕妇| 久久综合色鬼综合色| 欧美在线看片a免费观看| 精品一区二区三区视频在线观看| 亚洲香肠在线观看| 中文字幕亚洲一区二区av在线| 欧美xxxx老人做受| 欧美日韩一区高清| 色综合天天综合| 国产成都精品91一区二区三| 看片网站欧美日韩| 一区二区三区免费在线观看| 国产精品女主播av| 久久久影视传媒| 日韩视频一区二区在线观看| 91蜜桃网址入口| 不卡一区二区在线| 国产成人免费视频| 狠狠久久亚洲欧美| 毛片一区二区三区| 日韩影院在线观看| 性做久久久久久免费观看| 国产精品狼人久久影院观看方式| www激情久久| 日韩欧美一二三四区| 欧美自拍丝袜亚洲| 99久久综合国产精品| 国产99久久久国产精品| 国产一区二区剧情av在线| 精品一区二区在线播放| 麻豆国产一区二区| 免费成人结看片| 免费看黄色91| 欧美a一区二区| 日韩高清不卡在线| 亚洲成人免费视| 亚洲男人电影天堂| 国产欧美一区二区精品仙草咪| 久久久久久一二三区| 欧美精选午夜久久久乱码6080| 成人avav影音| 国产成人av影院| 国产成人免费在线| 国产乱码字幕精品高清av | 国产精品久久三| 欧美激情中文字幕| 国产欧美日韩另类一区| 久久久久久久久久久电影| www国产成人免费观看视频 深夜成人网 | 欧美日本韩国一区| 在线成人免费观看| 欧美一区二区三区四区五区| 欧美一区二区在线免费播放| 日韩一卡二卡三卡国产欧美| 日韩欧美中文一区| 久久人人爽人人爽| 欧美激情一区二区三区四区| 国产精品国产三级国产三级人妇 | www.视频一区| 91在线观看一区二区| 色狠狠色狠狠综合| 欧美日韩视频在线一区二区| 宅男在线国产精品| 精品免费日韩av| 国产日韩欧美不卡在线| 最新日韩av在线| 亚洲国产精品欧美一二99| 亚洲123区在线观看| 久久精品99久久久| 国产a视频精品免费观看| 成人午夜视频在线观看| 99久久精品费精品国产一区二区| 在线看一区二区| 欧美一区在线视频| 久久久精品影视| 欧美特级限制片免费在线观看| 成人av电影在线| 在线视频你懂得一区二区三区| 欧美日韩免费在线视频| 欧美一级精品在线| 国产欧美精品一区二区色综合朱莉 | 欧美久久一二三四区| 精品日韩一区二区三区免费视频| 久久久91精品国产一区二区三区| 国产精品入口麻豆九色| 亚洲影视在线播放| 久久国产乱子精品免费女| 成人污视频在线观看| 91九色最新地址| 欧美一区二区在线视频| 欧美国产日本视频| 一区二区三区在线免费| 麻豆国产精品一区二区三区| 成人精品在线视频观看| 欧美三级在线视频| 精品国产91久久久久久久妲己 | 欧美亚日韩国产aⅴ精品中极品| 日韩欧美高清一区| 亚洲欧美综合在线精品| 日本不卡一区二区| 高清日韩电视剧大全免费| 欧美三级日韩三级国产三级| 精品99一区二区三区| 伊人婷婷欧美激情| 激情伊人五月天久久综合| 97久久精品人人爽人人爽蜜臀| 69久久夜色精品国产69蝌蚪网| 亚洲国产精品二十页| 亚洲高清三级视频| 久久99久久精品| 色综合久久六月婷婷中文字幕| 精品久久五月天| 一区二区三区国产精品| 国产一区二区在线影院| 欧美日韩亚洲国产综合| 亚洲国产精品成人综合色在线婷婷| 婷婷成人激情在线网| eeuss鲁一区二区三区| 日韩欧美激情四射| 亚洲一区二区三区四区的 | 一道本成人在线| 久久综合视频网| 亚洲综合精品久久| 懂色av中文一区二区三区| 欧美精品乱码久久久久久| 日韩一区欧美小说| 激情深爱一区二区| 欧美喷水一区二区| **欧美大码日韩| 国产精一品亚洲二区在线视频| 欧美理论片在线| 欧美国产1区2区| 精品一区二区三区视频 | 久久久久成人黄色影片| 日韩电影免费一区| 91激情在线视频| 中文字幕av一区二区三区| 免费在线欧美视频| 欧美三级三级三级爽爽爽| 亚洲欧美一区二区在线观看| 国产精品99久| 日韩一区二区电影网| 亚洲制服丝袜在线| 99精品久久只有精品| 欧美激情在线观看视频免费| 另类欧美日韩国产在线| 欧美裸体bbwbbwbbw| 亚洲精品成人精品456| 成人av资源站|