蜂王漿及凍干粉中9種硝基咪唑類藥物殘留量測定線性范圍和測定低限

[db:作者] / 2022-12-22 00:00

16.2.3.8 線性范圍和測定低限

在本方法所確定的實驗條件下，取硝基咪唑類藥物一系列標準溶液，以峰面積(Y軸)對相應的硝基咪唑類藥物的濃度(X軸)作圖，結果表明：所測定硝基咪唑類藥物濃度與對應的峰面積呈現良好的線性關系，見表16-19和表16-20。

表16-19 蜂王漿樣品基質中硝基咪唑類藥物的線性關系

表16-20 凍干粉樣品基質中硝基咪唑類藥物的線性關系

以不含硝基咪唑類(nitroimidazoles)藥物殘留的蜂王漿及凍干粉為樣品基質，分別進行添加實驗。經過測定方法的室內實驗，確定本方法對硝基咪唑類藥物的測定低限均可以達到0.5～1.0μg/kg。標準品添加樣品基質液分析的測定低限能夠較容易達到0.25μg/kg(S/N>10計)。

16.2.3.9 方法回收率和精密度

本方法進行了三個濃度水平室內回收率和精密度實驗，每個濃度水平進行10次重復實驗，測試結果的回收率和精密度匯總于表16-21和表16-22。

表16-21 蜂王漿樣品基質中9種硝基咪唑類藥物的添加濃度、平均回收率、變異系數等試驗數據(n=10)

表16-22 凍干粉樣品基質中9種硝基咪唑類藥物的添加濃度、平均回收率、變異系數等試驗數據(n=10)

16.2.3.10 重復性和再現性

在重復性試驗條件下，獲得的兩次獨立測試結果的絕對差值不超過重復性限(r)，如果差值超過重復性限(r)，應舍棄試驗結果并重新完成兩次單個試驗的測定。在再現性試驗條件下，獲得的兩次獨立測試結果的絕對差值不超過再現性限(R)。被測物的含量范圍、重復性和再現性方程見表16-23和表16-24。

表16-23 蜂王漿樣品基質含量范圍及重復性和再現性方程

表16-24 凍干粉樣品基質含量范圍及重復性和再現性方程

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