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磺甲基化聚丙烯酰胺和聚-N-二膦?;谆0返闹苽浞椒?/h1>
時(shí)間:2023-03-24 18:21:12來(lái)源:food欄目:食品快速檢測(cè) 閱讀:

 

磺甲基化聚丙烯酰胺和聚-N-二膦酰基甲基丙烯酰胺的制備方法

[db:作者] / 2022-12-28 00:00

磺甲基化聚丙烯酰胺

[制備方法]磺甲基化聚丙烯酰胺的制備主要是通過(guò)聚丙烯酰胺的活性酰氨基,與a-羥甲基磺酸鈉反應(yīng)而成,反應(yīng)式如下:

具體工藝為在一定質(zhì)量分?jǐn)?shù)的丙烯酰胺單體溶液(6%~35%),加入0.1%~0.3%乙二胺四乙酸二鈉(EDTA-2Na)和0.01%~0.5%的引發(fā)劑(如過(guò)硫酸鉀/尿素氧化還原引發(fā)體系等),通氮驅(qū)氧10~20min后,在5~30℃下反應(yīng)1~2h,往上述黏稠體系中加入30% a-羥甲基磺酸鈉溶液和適量的催化劑,在70~95℃下反應(yīng)2~6h。膠塊經(jīng)造粒、干燥、粉碎得白色磺甲基化聚丙烯酰胺。

聚-N-二膦?;谆0?/p>

[制備方法]聚-N-二膦?;谆0返闹苽渲饕抢肕annich反應(yīng)原理,反應(yīng)式如下:

在一定質(zhì)量分?jǐn)?shù)的丙烯酰胺單體溶液(5%~25%),加入0.1%~0.3%乙二胺四乙酸二鈉(EDTA-2Na)和0.01%~0.5%的引發(fā)劑(如過(guò)硫酸鉀/尿素、過(guò)硫酸銨/次磷酸鈉氧化還原引發(fā)體系等),通氮驅(qū)氧10~20min后,在5~20℃下反應(yīng)0.5~1.0h,往上述黏稠體系中加入37%~40%甲醛溶液和H3PO3,在25~65℃下,酸催化反應(yīng)4~6h。膠塊經(jīng)造粒、干燥、粉碎得聚-N-二膦?;谆0樊a(chǎn)品。

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