巴西將重新評估毒死蜱、百菌清等7種農(nóng)藥活性成分 不排除禁用可能

巴西國家衛(wèi)生監(jiān)督局（Anvisa）于8月26日宣布，將重新評估巴西在售農(nóng)藥活性成分的毒理學特征，以核實這些成分是否可能致癌、導致內(nèi)分泌和生殖功能紊亂或造成其他對人類健康的風險。

 

該機構(gòu)表示，評估將從12月份開始，屆時將向生產(chǎn)商發(fā)出提交研究報告的通知，對每種成分的評估可能需要長達兩年的時間。

 

在完成重新評估后，這七種成分可能會在巴西市場被禁用、有限制地使用，或者在沒有發(fā)現(xiàn)風險的情況下可繼續(xù)正常銷售。

 

目前，巴西已經(jīng)登記的活性成分有381種。第一輪審查將側(cè)重于五種殺菌劑、一種殺蟲劑和一種除草劑（見下表）。

 

Anvisa將審查的農(nóng)藥活性成分

活性成分

目前在巴西的狀況

在歐盟的狀況

在美國的狀況

多菌靈

已獲授權(quán)

未獲授權(quán)

未獲授權(quán)

甲基硫菌靈

已獲授權(quán)

已獲授權(quán)

已獲授權(quán)

氟環(huán)唑

已獲授權(quán)

已獲授權(quán)

未獲授權(quán)

腐霉利

已獲授權(quán)

未獲授權(quán)

未獲授權(quán)

毒死蜱

已獲授權(quán)

2020年1月31日起禁用

已獲授權(quán)

利谷隆

已獲授權(quán)

未獲授權(quán)

已獲授權(quán)

百菌清

已獲授權(quán)

2020年1月31日起禁用

已獲授權(quán)

資料來源：Anvisa

Anvisa認為，歐盟或美國對上述某些成分的禁令不一定出于健康風險，也可能包含環(huán)境原因。據(jù)Anvisa稱，迄今尚無明確標準來確定需重新評估的產(chǎn)品清單，因為巴西的農(nóng)藥登記無有效期限，該機構(gòu)僅在其他機構(gòu)要求時才進行此種分析，而這種要求通常是由公共安全部提出的。

 

該機構(gòu)表示，這些復議請求通常不是基于Anvisa的關注點——對人體健康傷害做出的。目前，該機構(gòu)正在審查三種產(chǎn)品。其中全球最暢銷的除草劑產(chǎn)品草甘膦和阿維菌素、殺菌劑Tiram。