質譜解析及裂解規律——四環素類善藥

[db:作者] / 2022-12-27 00:00

四環素類獸藥本身羥基和氨基使得其易于形成[M+H]+正離子，從而在ESI+模式下取得良好的響應。與此同時，也存在[M+NH4]+和[M+Na]+離子峰，但其響應較低，如圖22-13所示。此外，四環素類獸藥元素組成以C，H，O，N為主，此外，金霉素和地美環素還含有Cl元素。因此，對于金霉素和地美環素，其同位素峰主要以A+1和A+2峰為主，A+1主要來自于C，N元素的同位素貢獻，而A+2峰主要來自于CI元素的貢獻。而對于不含Cl元素的四環素，土霉素和強力菌素其同位素峰主要以A+1峰為主。A+1主要來自于C，N元素的同位素貢獻。

圖22-13 四環素類代表性藥物離子化形式

(a)金霉素:(b)四環素

四環素類獸藥含有較多的羥基，其在碰撞碎裂的過程中，可能發生中性丟失，從而脫去一份子的水([M+H-H2O]+)，如四環素碎片離子m/z 427.1500，土霉素碎片離子m/z 443.1449。此外，碰撞過程中C-N鍵也會發生斷裂，從而丟失氨基([M+H-NH3]+)，如金霉素碎片離子m/z 462.0950，地美環素碎片離子m/z 448.0794。也可能同時丟失氨基和水([M+H-H2O-NH3]+)，如四環素碎片離子m/z 410.1234，土霉素碎片離子m/z 426.1183，見圖22-14。

圖22-14 四環素類代表性藥物碎片離子質譜圖

(a)強力霉素:(b)土霜素:(c)四環素

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