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衣康酸的物化性質(zhì)

時(shí)間:2023-03-24 06:52:32來源:food欄目:食品快速檢測 閱讀:

 

衣康酸的物化性質(zhì)

[db:作者] / 2023-02-07 00:00

衣康酸

[結(jié)構(gòu)式]

[物化性質(zhì)]衣康酸,學(xué)名亞甲基丁二酸。無色無臭吸濕性晶體。相對密度1.632,熔點(diǎn)162~164℃。在真空下能升華。溶于水、乙醇和丙酮,微溶于氯仿、苯和乙醚。易聚合,也能與其他單體共聚。分子式為C5H6O4,相對分子質(zhì)量為130.1。

目前世界上只有美國、日本、中國、俄羅斯4個(gè)國家生產(chǎn)衣康酸,全球年總生產(chǎn)能力為10×104t左右。其中,美國pfizer公司的產(chǎn)量最大,曾經(jīng)一度壟斷國際衣康酸市場,其產(chǎn)能為2×104t/a;日本1971年開始引進(jìn)美國專利進(jìn)行消化吸收,自行生產(chǎn)該項(xiàng)產(chǎn)品,目前僅有磐田株式會社獨(dú)家生產(chǎn),其產(chǎn)能為1×104t/a;中國青島瑯琊臺集團(tuán)科海生物有限公司是國內(nèi)最大、世界第三的衣康酸生產(chǎn)企業(yè),其產(chǎn)能為5000t/a;俄羅斯也生產(chǎn)衣康酸,但產(chǎn)量很少。我國在20世紀(jì)60年代初就已有衣康酸的生產(chǎn)。但對衣康酸全面、系統(tǒng)研究是80年代末期才展開的,直到90年代才取得突破性進(jìn)展。

[制備方法]工業(yè)制法有合成和發(fā)酵法。將濃檸檬酸水溶液在減壓下(4.0~53kPa)下加熱到280~300℃,分解生成衣康酸酐和衣康酸,再從中分離提取衣康酸。工業(yè)上采用發(fā)酵法較多,用糖類(葡萄糖或砂糖)作培養(yǎng)基,加氮源和無機(jī)鹽等,用土曲酶為菌種在38℃下發(fā)酵2d,發(fā)酵后過濾、濃縮、脫色、結(jié)晶、干燥便得到衣康酸。

按照目前國內(nèi)外發(fā)酵技術(shù)水平,一般發(fā)酵液中含衣康酸30~50g/L,另外還含有少量雜酸。因此,需精制提取衣康酸。目前,從發(fā)酵液中分離衣康酸的方法主要有以下3種:a.重結(jié)晶法,對于含雜酸較少的發(fā)酵液,通過重結(jié)晶,可得到純度95%~98%的晶體,但該法能耗大,工藝路線長,提取率低;b.離子交換樹脂法,對于含雜糖多的衣康酸發(fā)酵液,采用離子交換法更合理,可降低衣康酸的損耗,天津輕工業(yè)學(xué)院賈士儒等采用弱堿性陰離子交換樹脂D301對預(yù)處理液中的衣康酸進(jìn)行分離,以硫酸為洗脫劑,以3倍于理論交換容量的氨水為再生劑,衣康酸的回收率較重結(jié)晶法提高5%;c.有機(jī)溶劑萃取法,據(jù)報(bào)道,從含雜質(zhì)較多的溶液中提取衣康酸采用有機(jī)溶劑萃取的效果較好。

[技術(shù)指標(biāo)]QB/T2592-2003

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