醫(yī)藥倉儲(chǔ)一直是倉儲(chǔ)行業(yè)里的熱門，但是由于國家法律的嚴(yán)格審批和藥品貨物的特殊性，其倉儲(chǔ)管理也一直難度很高。那么，究竟在管理中會(huì)遇到哪些難題呢？
一、藥品是特殊商品，國家法律法規(guī)要求嚴(yán)格
藥品的質(zhì)量是關(guān)系到人民群眾生命安全的，因此國家在藥品行業(yè)的監(jiān)管一直是逐步加強(qiáng)的趨勢。最直接的是，GMP、GSP標(biāo)準(zhǔn)分別作為醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)藥流通企業(yè)的準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)起到了凈化整個(gè)醫(yī)藥行業(yè)的作用。
GSP標(biāo)準(zhǔn)對(duì)庫房面積、設(shè)備設(shè)施、管理制度等方面都提出了具體而明確的要求，對(duì)于GSP檢查不合格的企業(yè)，國家采取一票否決制，不允許進(jìn)入醫(yī)藥行業(yè)。例如，GSP標(biāo)準(zhǔn)在硬件方面要求“企業(yè)應(yīng)按經(jīng)營規(guī)模設(shè)置相應(yīng)的倉庫，其面積（為建筑面積）大型企業(yè)不應(yīng)低于1500平方米，中型企業(yè)不應(yīng)低于1000平方米，小型企業(yè)不應(yīng)低于500平方米；企業(yè)有適宜藥品分類保管和符合藥品存儲(chǔ)要求的庫房。其中常溫庫為0—30攝氏度；陰涼庫溫度不高于20攝氏度；冷庫溫度為0—10攝氏度；各庫房相對(duì)濕度應(yīng)保持在45%—75%之間”。從上述條款可以看出，進(jìn)入醫(yī)藥流通行業(yè)必須有一定實(shí)力作為基礎(chǔ)。另外，GSP標(biāo)準(zhǔn)對(duì)醫(yī)藥流通企業(yè)倉庫的現(xiàn)場管理也提出了“三色六區(qū)”、藥品近效期掛黃牌等具體要求。
二、藥品批號(hào)控制嚴(yán)格，管理難度大
藥品與其他商品在管理上有處很大的不同，同一種藥品有多種批號(hào)，而國家對(duì)藥品的批號(hào)控制相當(dāng)嚴(yán)格，要求藥品經(jīng)營企業(yè)能準(zhǔn)確掌握每一批號(hào)藥品的進(jìn)銷存。
一家年銷售額在4億元左右的藥品流通企業(yè)經(jīng)營的藥品大概有5千種左右，而算上同一種藥品不同批號(hào)的情況則能達(dá)到7—9千種品規(guī)，每一種批號(hào)的藥品必須按照不同的藥品進(jìn)行存
藥品的質(zhì)量管理要求作業(yè)規(guī)范
三、質(zhì)量把關(guān)嚴(yán)
醫(yī)藥流通行業(yè)倉儲(chǔ)管理的重中之重就質(zhì)量管理。在庫藥品的質(zhì)量管理，主要集中在藥品倉儲(chǔ)作業(yè)的規(guī)范性操作，藥品的養(yǎng)護(hù)工作，庫內(nèi)空調(diào)、溫濕度儀器的使用并記錄等。
由于GSP對(duì)醫(yī)藥倉儲(chǔ)管理有明確詳細(xì)的管理規(guī)定，藥品從進(jìn)入庫房到離開庫房的規(guī)范性操作是質(zhì)量管理的日常也是最重要的體現(xiàn)。按照規(guī)定，藥品從卸下送貨車進(jìn)入庫房等待驗(yàn)收一直到揀貨復(fù)核離開庫房，都不能接觸地面，這就要求企業(yè)需要配備足夠的托盤、貨架等設(shè)施，不能貪方便犧牲質(zhì)量。這就要求醫(yī)藥倉儲(chǔ)管理比其他行業(yè)的倉儲(chǔ)管理需要花費(fèi)更多的時(shí)間、精力來抓作業(yè)的規(guī)范性。

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